Azidotimidina , azidotimidina

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azidotimidina zi · hacer · vu · dine Un análogo de la timidina que es un inhibidor de la replicación in vitro del virus del VIH; también se utiliza en la gestión farmacoterapéutico del SIDA. zi · hacer · vu · dine Un análogo de la timidina que es un inhibidor de la replicación in vitro del virus del VIH; también se utiliza en la gestión farmacoterapéutico del SIDA. azidotimidina (AZT) (& # x259; ZID & # xB4; & # x14D; TH & # x12B; & # xB4; m & # x259; d & # x113; n), n nombre de marca: Retrovir; la clase de fármaco: análogo de la timidina antiviral; acción: un medicamento que se usa para alargar o extender el periodo medio de incubación del virus de la inmunodeficiencia humana. azidotimidina un análogo de timidina con la actividad antiviral utilizado en el tratamiento del SIDA en los seres humanos y felinos infección por el virus de la leucemia en los gatos. Llamado también el AZT, zidovudina. Enlazar a esta página: La toxicidad de la azidotimidina (AZT) en el tratamiento de pacientes con SIDA y complejo relacionado con el SIDA: Un doble ciego, controlado con placebo. Evaluación in vitro de los efectos antivirales sinérgicos de acemannan en combinación con azidotimidina y aciclovir. State-of-the-Art Conferencia sobre Terapia azidotimidina temprano de infección por VIH. A pesar de diversos cursos de azidotimidina profiláctica (AZT), tanto seroconvirtieron alrededor de los tres meses posteriores a la exposición. Otro estudio, también informó enNature, los intentos de optimizar la eficacia de la azidotimidina (AZT), el único fármaco aprobado por lo tanto ahora en los Estados Unidos para el tratamiento del SIDA (SN: 3/28/87, p. El estudio evaluó la re-azidotimidina drogas (AZT), a concentraciones sub-terapéutica "nanodose" (520 nanogramos) isotópicamente marcados con (14) de carbono. D'Cruz DO, Venkatachalam los conocimientos tradicionales, Zhu Z, Shih M-J, Uckun FM (1998) Bromo-metoxi y derivados de fosfato de arilo azidotimidina son los espermicidas de doble función con una potente actividad anti-VIH. 63,64) azidotimidina trifosfato inhibe gamma ADN mitocondrial polimerasa, (65) reduciendo así el ADN mitocondrial en el músculo esquelético. El tratamiento con fármacos tales como azidotimidina (AZT) (el primer fármaco para demostrar la eficacia contra el virus del VIH) puede ayudar a retrasar la aparición de los síntomas. Esos cambios se iniciaron mediante la aprobación de la azidotimidina (AZT), actualmente el único medicamento contra el SIDA clínicamente disponible en los Estados Unidos (SN: 3/28/87, p. Dos pacientes fueron tratados con la sustancia R combinada con un cóctel de fármacos TARGA de azidotimidina (AZT), lamivudina, un inhibidor de la proteasa y nevirapina. Richman, director del Centro de Investigación para el SIDA y la infección por el VIH en el San Diego VA y el Centro para la Investigación del SIDA de la Universidad de California en San Diego, es conocido por sus estudios sobre la zidovudina, o azidotimidina (AZT), el primer fármaco aprobado en los Estados Unidos para tratar el VIH. AZT, en su totalidad azidotimidina. también llamado zidovudina. fármaco utilizado para retrasar la aparición del SIDA (síndrome de inmunodeficiencia adquirida) en pacientes infectados por el VIH (virus de inmunodeficiencia humana). AZT pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de nucleósidos (NRTI). En 1987 el AZT fue el primero de estos fármacos en ser aprobado por la Food and Drug Administration de EE. UU. con el fin de prolongar la vida de los pacientes con SIDA. Retrovir (zidovudina nombre genérico) es un fármaco inhibidor de la transcriptasa inversa nucleósido que se utiliza para ... James Keyser-Time Life Pictures / Getty Images AZT sólo es activo contra el VIH cuando el virus se está replicando en el ADN proviral (DNA viral sintetizado antes de la integración en el ADN huésped). Esto es porque el compuesto activo de AZT, conocido como zidovudina 5-trifosfato, tiene una alta afinidad (atracción) para una enzima llamada transcriptasa inversa. que es utilizado por retrovirus, como el VIH para replicar ARN monocatenario viral (ácido ribonucleico) en el ADN de doble cadena proviral (ácido desoxirribonucleico). Zidovudina 5-trifosfato es similar en estructura a trifosfato de timidina, que se produce normalmente por las células y es uno de varios compuestos de nucleósidos (unidades estructurales de ácidos nucleicos) necesarios para sintetizar DNA. Sin embargo, zidovudina 5-trifosfato tiene una mayor afinidad por la transcriptasa inversa de trifosfato de timidina, y que contiene un grupo nitrógeno (una azida; N 3) en lugar del grupo hidroxilo nucleósido habitual (-OH). Como resultado, la transcriptasa inversa zidovudina incorpora 5-trifosfato en el crecimiento de cadenas de ADN proviral del VIH, y la síntesis de ADN y la replicación se terminan, ya que los nucleósidos posteriores no pueden unirse al grupo de nitrógeno de zidovudina 5-trifosfato. Aunque el AZT es selectivo para la transcriptasa inversa del VIH, no bloquean parcialmente la actividad de ciertas enzimas de polimerasa humanos (enzimas que añaden nucleótidos libres a las nuevas cadenas de ADN), incluyendo una polimerasa de ADN mitocondrial. Las células musculares tienen un número muy elevado de las mitocondrias, y la terapia AZT pueden conducir al daño de los tejidos musculares, incluyendo el corazón. AZT también suprime la producción de células rojas de la sangre. los neutrófilos y otras células en la médula ósea. causando síntomas tales como fatiga, malestar general, y la anemia. y muchos pacientes que tomaban AZT experimentan intolerancia gastrointestinal leve, que puede causar náuseas y vómitos. Los efectos adversos raros de AZT incluyen potencialmente mortal acidosis láctica (acumulación de ácido láctico en los fluidos corporales) y la esteatosis hepática (acumulación de grasa en las células del hígado), que se derivan del metabolismo de la glucosa disfuncional por las mitocondrias en el hígado. Aunque el AZT es eficaz en la inhibición de la replicación viral, el VIH es capaz de mutar y, por tanto de desarrollar resistencia al fármaco. Como resultado, se da a menudo, ya sea por vía oral o por vía intravenosa, en combinación con al menos dos o tres otros fármacos con el fin de superar la resistencia de drogas. Los pacientes que reciben terapia de combinación con AZT o con otros NRTI son seguidos de cerca para determinar cuándo la eficacia de los fármacos disminuye. Dicho seguimiento se hace a menudo mediante mediciones periódicas de las concentraciones plasmáticas de ARN del VIH. aumentos en los niveles plasmáticos detectables de ARN del VIH se utilizan como base para la iniciación de la terapia con AZT para retardar la progresión de la infección por VIH. La capacidad de AZT para suprimir la carga viral (la concentración de virus en la sangre) también hace que sea particularmente eficaz en la prevención de la transmisión del VIH de las mujeres embarazadas infectadas a sus fetos. Más información sobre este tema Enlaces externos estilo de la MLA: "AZT". Encyclop y aelig; Britannica de diámetro. Encyclop y aelig; diámetro Britannica Online. Encyclop y aelig; diámetro Britannica Inc. 2016. Web. 18 сен. 2016 & lt; https://www. britannica. com/science/AZT y gt ;. estilo de la APA: AZT. (2016). En Encyclop y aelig; diámetro Britannica. Obtenido de https://www. britannica. com/science/AZT Manual de Estilo de Chicago: Encyclop y aelig; diámetro Britannica Online. s. v. "AZT", visitada сентября 18, 2016, https://www. britannica. com/science/AZT. Estas citas se generan mediante programación y pueden no coincidir todas las reglas de estilo de citas. Consulte los manuales de estilo para obtener más información. Gracias por tus comentarios Nuestros editores revisar lo que has enviado, y si cumple con los criterios, lo añadiremos al artículo. Unirse al Programa de socio de publicación de Britannica y nuestra comunidad de expertos para obtener una audiencia global por su trabajo! Enviar esta página