La buspirona , buspirona

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Los siguientes iconos indican que los datos de un cierto tipo está disponible: información de la Dirección General de dosificación directriz está disponible la información de etiqueta DL Drogas está disponible CA de alto nivel de anotación clínica está disponible VA Variante de anotación está disponible la información VIP VIP está disponible PW Camino está disponible NC_000007.13: g.99270539C> T, NC_000007.14: g.99672916T> C, NG_007938.1: g.12083G =, NG_007938.1: g.12083G> A, NM_000777.4: c.219-237A> G , NM_000777.4: c.219-237G> A, NM_001190484.2: c.219-237A> G, NM_001190484.2: c.219-237G> A, NM_001291829.1: c.-253-1A> G, NM_001291829.1: c.-253-1G> A, NM_001291830.1: c.189-237A> G, NM_001291830.1: c.189-237G> A, NR_033807.2: n.717-1A> G, NR_033807 0.2: n.717-1G> A, NR_033808.1: n.689-1G> A, NR_033809.1: n.581-237G> A, NR_033810.1: n.689-1G> A, NR_033811.1 : n.321-1G> A, NR_033812.1: n.321-1G> A, XM_005250169.1: c.189-237G> A, XM_005250170.1: c.-357-1G> A, XM_005250171.1: c.-253-1G> A, XM_005250172.1: c.-254g> A, XM_005250173.1: c.-331-237G> A, XM_005250198.1: c.806-4288C> T, XM_006715859.2: c .219-237A> G, XM_011515843.1: c.-254A> G, XM_011515844.1: c.-229-237A> G, XM_011515845.1: c.-463-1A> G, XM_011515846.1: c. -331-237A> G, XM_011515847.1: c.-571-1A> G, XR_927383.1: n.344-237A> G, XR_927402.1: n.1466 + 48736T> C, rs10361242, rs11266830, rs386613022, rs58244770 Alelos, Funciones y ácido Traducciones aminoácidos son todos ellos elaborados con dbSNP 147 Visión de conjunto Buspirona [INN-Español] La buspirona La buspirona HCl Buspironum [INN-Latin] Los nombres de marca Mezcla PharmGKB adhesión Id Tipo (s): Descripción Un agente ansiolítico y un agonista de receptor de serotonina que pertenece a la clase de compuestos azaspirodecanedione. Su estructura no está relacionado con los de las benzodiazepinas, pero tiene una eficacia comparable a diazepam. Fuente: Banco de Drogas Indicación Para el tratamiento de los trastornos de ansiedad o el alivio a corto plazo de los síntomas de la ansiedad, y también como un augmention de ISRS tratamiento contra la depresión. Fuente: Banco de Drogas otros vocabularios Información extraída de DrugBank no ha sido revisado por PharmGKB. Farmacología, interacciones y contraindicaciones Mecanismo de acción La buspirona se une a los receptores de serotonina 1A tipo 5-HT en las neuronas presinápticas en el rafe dorsal y en las neuronas postsinápticas en el hipocampo, lo que inhibe la tasa de disparo de 5-HT-que contiene las neuronas del rafe dorsal. La buspirona también se une a los receptores de la dopamina tipo 2 (DA2), el bloqueo de los receptores de dopamina presináptica. Buspirona aumentos disparando en el locus ceruleus, un área de cerebro donde los cuerpos celulares de norepinefrina se encuentran en alta concentración. El resultado neto de las acciones de buspirona es que la actividad serotoninérgica se suprime mientras disparo de las células noradrenérgico y dopaminérgico es mayor. Fuente: Banco de Drogas Farmacología La buspirona se utiliza en el tratamiento de la ansiedad generalizada en que tiene ventajas sobre otros fármacos contra la ansiedad, ya que no causa sedación (somnolencia) y no causa la tolerancia o dependencia física. Buspirona difiere de los ansiolíticos de benzodiazepina típicas en que no ejerce efectos relajantes anticonvulsivos o musculares. También carece de la prominente efecto sedante que se asocia con los ansiolíticos más típicos. in vitro Los estudios preclínicos han demostrado que la buspirona tiene una alta afinidad por (5-HT 1A) los receptores de serotonina. La buspirona no tiene ninguna afinidad significativa por los receptores de las benzodiazepinas y no afecta GABA de unión in vitro o in vivo cuando se prueba en modelos preclínicos. La buspirona tiene una afinidad moderada por los receptores D2 de dopamina del cerebro. Algunos estudios sugieren que la buspirona puede tener efectos indirectos sobre otros sistemas de neurotransmisores. Fuente: Banco de Drogas Interacción de alimentos Evitar el alcohol |. Evitar tomar pomelo o zumo de pomelo durante el tratamiento |. Siempre tome al mismo tiempo con respecto a las comidas |. Tomar con alimentos. Fuente: Banco de Drogas La absorción, distribución, metabolismo, eliminación y Toxicidad biotransformación Metaboliza en el hígado, principalmente por oxidación por el citocromo P450 3A4 producir varios derivados hidroxilados y un metabolito farmacológicamente activo, 1-pyrimidinylpiperazine (1-PP) Fuente: Banco de Drogas Enlace proteico