Baclofeno

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baclofeno orinar con más frecuencia de lo habitual. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. Baclofeno información de dosificación Dosis usual de adultos de baclofeno para el espasmo muscular: Oral: dosis inicial: 5 mg por vía oral 3 veces al día durante 3 días, luego 10 mg por vía oral 3 veces al día durante 3 días, luego 15 mg por vía oral 3 veces al día durante 3 días, luego 20 mg por vía oral 3 veces al día. Dosis de mantenimiento: 40-80 mg / día. dosis / día 80 mg debe administrarse en 4 dosis divididas. dosis de prueba:: intratecal 50 mcg (en un volumen de 1 ml) se inyecta en el espacio intratecal por barbotage sobre al menos 1 minuto. Observe al paciente durante 4-8 horas para una respuesta positiva. dosis Segunda prueba: Si no hay respuesta positiva a la dosis primera prueba, 75 mcg (en un volumen de 1,5 ml) se pueden administrar 24 horas más tarde. tercera dosis de prueba: Si no hay respuesta positiva a la dosis segunda prueba, 100 mcg (en un volumen de 2 ml) se pueden administrar 24 horas más tarde. Si no hay respuesta positiva a la dosis tercera prueba, el paciente no debe ser considerado para la terapia intratecal crónica. La dosis de prueba que recibió una respuesta positiva se debe doblar y dado más de 24 horas. Si la dosis de prueba mantiene una respuesta positiva de & gt; 12 horas, la dosis diaria de partida debe ser la misma que la dosis de prueba eficaz. Después de 24 horas, la dosis puede ajustarse por incrementos del 10% -20% cada día hasta que se consigue el efecto clínico deseado. Con el tiempo, muchos pacientes requerirán aumentos graduales de dosis para mantener el efecto clínico deseado. Los pacientes se han mantenido en dosis diarias de 12 a 1.500 mcg. La mayoría de los pacientes requieren 300-800 mcg / día. Dosis usual de adultos de baclofeno para la neuralgia del trigémino: Oral: dosis inicial: 5 mg por vía oral 3 veces al día durante 3 días, luego 10 mg por vía oral 3 veces al día durante 3 días, luego 15 mg por vía oral 3 veces al día durante 3 días, luego 20 mg por vía oral 3 veces al día. Dosis de mantenimiento: 40-80 mg / día. dosis / día 80 mg debe administrarse en 4 dosis divididas. dosis de prueba:: intratecal 50 mcg (en un volumen de 1 ml) se inyecta en el espacio intratecal por barbotage sobre al menos 1 minuto. Observe al paciente durante 4-8 horas para una respuesta positiva. dosis Segunda prueba: Si no hay respuesta positiva a la dosis primera prueba, 75 mcg (en un volumen de 1,5 ml) se pueden administrar 24 horas más tarde. tercera dosis de prueba: Si no hay respuesta positiva a la dosis segunda prueba, 100 mcg (en un volumen de 2 ml) se pueden administrar 24 horas más tarde. Si no hay respuesta positiva a la dosis tercera prueba, el paciente no debe ser considerado para la terapia intratecal crónica. La dosis de prueba que recibió una respuesta positiva se debe doblar y dado más de 24 horas. Si la dosis de prueba mantiene una respuesta positiva de & gt; 12 horas, la dosis diaria de partida debe ser la misma que la dosis de prueba eficaz. Después de 24 horas, la dosis puede ajustarse por incrementos del 10% -20% cada día hasta que se consigue el efecto clínico deseado. Con el tiempo, muchos pacientes requerirán aumentos graduales de dosis para mantener el efecto clínico deseado. Los pacientes se han mantenido en dosis diarias de 12 a 1.500 mcg. La mayoría de los pacientes requieren 300-800 mcg / día. Dosis usual de adultos de baclofeno para el hipo: Dosis inicial: 5 mg por vía oral 3 veces al día durante 3 días, luego 10 mg por vía oral 3 veces al día durante 3 días, luego 15 mg por vía oral 3 veces al día durante 3 días, luego 20 mg por vía oral 3 veces al día. Dosis de mantenimiento: 40-80 mg / día. dosis / día 80 mg debe administrarse en 4 dosis divididas. Dosis usual de adultos de baclofeno para la espasticidad cerebral: dosis de prueba:: intratecal 50 mcg (en un volumen de 1 ml) se inyecta en el espacio intratecal por barbotage sobre al menos 1 minuto. Observe al paciente durante 4-8 horas para una respuesta positiva. dosis Segunda prueba: Si no hay respuesta positiva a la dosis primera prueba, 75 mcg (en un volumen de 1,5 ml) se pueden administrar 24 horas más tarde. tercera dosis de prueba: Si no hay respuesta positiva a la dosis segunda prueba, 100 mcg (en un volumen de 2 ml) se pueden administrar 24 horas más tarde. Si no hay respuesta positiva a la dosis tercera prueba, el paciente no debe ser considerado para la terapia intratecal crónica. Si se ha producido una respuesta positiva después de una dosis de prueba, un dispositivo de infusión intratecal puede ser implantado quirúrgicamente. La dosis de prueba que recibió una respuesta positiva se debe doblar y dado más de 24 horas. Si la dosis de prueba mantiene una respuesta positiva de & gt; 12 horas, la dosis diaria de partida debe ser la misma que la dosis de prueba eficaz. Después de 24 horas, la dosis puede ajustarse por incrementos del 10% -20% cada día hasta que se consigue el efecto clínico deseado. Con el tiempo, muchos pacientes requerirán aumentos graduales de dosis para mantener el efecto clínico deseado. Los pacientes se han mantenido en dosis diarias de 12 a 1.500 mcg. La mayoría de los pacientes requieren 300-800 mcg / día. ¿Qué otras drogas afectarán a baclofeno? Antes de usar el baclofeno, informe a su médico si usted usa con regularidad otras drogas que causan somnolencia (como medicinas para el resfriado o alergias, sedantes, narcóticos para el dolor, pastillas para dormir, otros relajantes musculares, y medicinas para las convulsiones, depresión, o ansiedad). Estas pueden añadir a la somnolencia que causa baclofeno. Esta lista no está completa y otras drogas pueden interactuar con baclofeno. Dile al doctor todas las medicinas que tomas. Esto incluye medicamentos, de venta sin receta, vitaminas, y productos herbarios. No empiece una nueva medicina sin antes decirle a su médico. baclofeno Usos El baclofeno se utiliza para tratar los espasmos musculares causadas por ciertas condiciones (tales como la esclerosis múltiple. Médula espinal lesión / enfermedad). Funciona ayudando a relajar los músculos. Cómo usar el baclofeno Tome este medicamento por vía oral con o sin alimentos, según las indicaciones de su médico, generalmente 3 veces al día. Para reducir el riesgo de efectos secundarios, su médico le indique iniciar el tratamiento con una dosis baja que irá aumentando gradualmente la dosis. Siga las instrucciones de su médico cuidadosamente. La dosificación dependerá de su afección médica y respuesta al tratamiento. No aumente la dosis ni lo tome con más frecuencia que lo recetado. Use este medicamento regularmente para obtener el mayor beneficio de ella. Para recordar más fácilmente, tómelo a la misma hora cada día. No deje de tomar este medicamento sin consultar a su médico. Algunas afecciones pueden empeorar si lo suspende repentinamente. Además, puede experimentar síntomas de abstinencia tales como alucinaciones y convulsiones. Para prevenir las reacciones de abstinencia, su médico puede reducir su dosis gradualmente. Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más información y reporte cualquier reacción de abstinencia de forma inmediata. Informe a su médico si su condición no mejora o empeora. Efectos secundarios Somnolencia, mareos. debilidad. cansancio, dolor de cabeza. problemas para dormir. náusea. aumento de orina, o se puede producir estreñimiento. Si cualquiera de estos efectos persiste o empeora, informe a su médico o farmacéutico. Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. Informe a su médico de inmediato si usted tiene algún efecto secundario grave, incluyendo: (. Tales como confusión, depresión alucinaciones) cambios mentales / anímicos. Una reacción alérgica muy grave a este medicamento. Sin embargo, busque atención médica de urgencia si nota cualquier síntoma de una reacción alérgica grave. incluyendo: erupción cutánea. picazón / inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos intensos, dificultad para respirar. Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088 o al www. fda. gov/medwatch. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. precauciones Antes de tomar baclofeno, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; o si tiene cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: enfermedad renal. trastornos mentales / anímicos (por ejemplo, esquizofrenia), trastornos cerebrales (tales como convulsiones, accidente cerebrovascular). Este medicamento puede causar mareos o somnolencia. No conducir, manejar maquinaria o realizar cualquier actividad que requiera estar alerta, hasta estar seguro de que puede realizar estas actividades sin peligro. Evitar las bebidas alcohólicas. Antes de someterse a una cirugía, informe a su médico o dentista de todos los productos que usa (incluidos los medicamentos con o sin receta y los productos herbales). Los adultos mayores pueden ser más sensibles a los efectos secundarios de este medicamento, especialmente a la somnolencia y los cambios mentales / anímicos (por ejemplo, confusión). Durante el embarazo. este medicamento debe usarse sólo cuando sea realmente necesario. Discute los riesgos y beneficios con tu doctor. Este fármaco se excreta en la leche materna. Consulte a su médico antes de - ALIMENTADORES de mama. interacciones interacciones medicamentosas pueden cambiar la acción de sus medicamentos o aumentar su riesgo de sufrir efectos secundarios graves. Este documento no menciona todas las posibles interacciones entre medicamentos. Mantenga una lista de todos los productos que usa (incluidos los de prescripción / medicamentos sin receta y productos herbales) y compártala con su médico y farmacéutico. No empiece, suspenda ni cambie la dosificación de ningún medicamento sin la aprobación de su médico. Informe a su médico o farmacéutico si está tomando otros productos que pueden causar somnolencia, incluyendo alcohol, antihistamínicos (como cetirizina. Difenhidramina), medicamentos para dormir o ansiolíticos (por ejemplo, alprazolam. Diazepam. Zolpidem), otros relajantes musculares y analgésicos narcóticos (por por ejemplo, codeína). Revise las etiquetas de todos sus medicamentos (tales como la alergia o la tos - y el resfriado), porque pueden contener ingredientes que causan somnolencia. Preguntale a tu farmacólogo sobre como usar esos productos de forma segura. Sobredosis Si se sospecha una sobredosis, póngase en contacto con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencias de inmediato. residentes de EE. UU. pueden llamar a su centro local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Los residentes de Canadá pueden llamar a un centro de control de intoxicaciones. Los síntomas de sobredosis pueden incluir vómitos. somnolencia intensa, respiración lenta / superficial, convulsiones. notas No comparta este medicamento con otros. Este medicamento se le ha recetado sólo para su condición actual. No lo use más adelante para otra afección, a menos que su médico se lo indique. Una medicación puede ser necesaria en ese caso. La falta de dosis Si olvida una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde. Si es casi la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis omitida y vuelva a su horario regular. No duplique la dosis para ponerse al día. Almacenamiento Mantener en una habitación a temperatura ambiente lejos de la luz y la humedad. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de niños y mascotas. Lo hacen los medicamentos no en el inodoro o verter en el desagüe a menos que se lo indique. Deseche apropiadamente este producto cuando es vencido o que ya no se necesita. Consulte a su farmacéutico oa su compañía local de eliminación de residuos. La información de la última revisión de marzo de 2016. Derechos de autor (c) 2016 Primer Banco de Datos, Inc. imágenes baclofeno El baclofeno es un medicamento de venta con receta utilizado para tratar los espasmos musculares de la esclerosis múltiple y la enfermedad de Huntington, así como lesiones de la médula espinal y las enfermedades de la médula espinal. Los expertos médicos no recomiendan el baclofeno para los espasmos musculares causados ​​por la artritis reumatoide. parálisis cerebral, Parkinson & rsquo; s enfermedad. o un derrame cerebral. porque la investigación hasta la fecha no es compatible con dicho uso. El baclofeno es un relajante muscular antiespasmódico. Los investigadores no saben exactamente cómo funciona el baclofeno; Sin embargo, en general, que bloquea las señales nerviosas de los músculos a nivel de la médula espinal y que también puede deprimir el sistema nervioso central. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó el baclofeno en 1977 bajo el nombre de marca Lioresal, que fue hecho por Novartis. La FDA aprobó el baclofeno genéricos en la década de 1980. Hoy en día, sólo las versiones genéricas de baclofeno están disponibles. Un informe de caso publicado en Avances Terapéuticos en Psicofarmacología en 2014 sugirió que el baclofeno podría ser eficaz para el tratamiento de la dependencia de la marihuana, sobre todo para aquellos que han usado la droga en gran medida por un largo tiempo. La investigación también mostró que el baclofeno pueden ayudar a reducir los síntomas de abstinencia, así como los efectos de la marihuana. Otro estudio, publicado en la revista Journal of Neuroscience en 2014, encontró que el baclofeno también pueden ayudar a las personas con adicción a las drogas evitan posibles desencadenantes y prevenir las recaídas. El fármaco actúa interfiriendo con la respuesta temprana del cerebro a las señales de drogas. bomba de baclofeno Puede tomar baclofeno en forma de pastilla o por medio de una bomba de baclofeno intratecal (ITB). En la terapia ITB, el médico insertará un pequeño catéter debajo de la piel del abdomen, cerca de su cintura. La bomba almacena y libera la cantidad prescrita de baclofeno a través del catéter, mediante un pequeño motor, directamente en el líquido cefalorraquídeo. ITB puede ser una opción para las personas que experimentan efectos secundarios que toman baclofeno en forma de píldora, ya que requiere dosis más pequeñas de la droga y por lo tanto mantiene los efectos secundarios al mínimo. Su médico necesitará para volver a llenar su sistema de bomba ITB cada uno a tres meses. La batería del sistema suele durar cinco años, momento en el que su médico necesitará reemplazar el dispositivo. Advertencias de baclofeno Una vez que empiece a tomar baclofeno, no deje de tomarlo repentinamente por su cuenta. Si tiene que dejar, su médico le reduzca la dosis gradualmente. Dejar de baclofeno repente puede dar lugar a una reacción de abstinencia peligrosa que puede incluir alucinaciones (ver o escuchar cosas que no existen) y las convulsiones. Los riñones eliminan baclofeno de su sistema. Tome baclofeno con precaución si usted tiene enfermedad renal y la función renal reducida ya que el medicamento puede acumularse en su sistema. Baclofeno no se recomienda para el tratamiento de los espasmos musculares causados ​​por un derrame cerebral. El baclofeno puede causar más efectos secundarios en personas con antecedentes de accidente cerebrovascular. El baclofeno puede causar somnolencia y afectar su equilibrio, así que no conducir o manejar maquinaria pesada hasta que sepa cómo le afecta el baclofeno. Otras condiciones que debe informar a su médico antes de tomar baclofeno incluyen: Enfermedad del riñón enfermedad de s; Parkinson & rsquo Carrera Convulsiones (epilepsia) Úlceras Parálisis cerebral trastornos del estado de ánimo o de salud mental como la esquizofrenia Artritis reumatoide La FDA no ha aprobado el baclofeno para niños menores de 12 años. Baclofen y embarazo Los estudios han relacionado el baclofeno a defectos de nacimiento en animales. Debido a esto, se considera inseguro para su uso durante el embarazo. Antes de tomar este medicamento, informe a su médico si está embarazada o puede quedar embarazada. El baclofeno puede pasar a la leche materna, por lo que también a su médico si está amamantando o planea amamantar. Si usted es una mujer, pregunte a su médico acerca de un posible riesgo de desarrollar quistes ováricos mientras que el baclofeno. Asegúrese de que al doctor si usted tiene un historial de quistes ováricos. Baclofeno y ldquo; High & rdquo; y el uso recreativo Numerosos informes en línea y anecdóticos han sugerido que algunas personas abusan de baclofeno para un narcótico como & quot; alta, & quot; porque puede provocar somnolencia. Existe un alto riesgo de sobredosis asociada con el uso recreativo de baclofeno, ya que se necesitan altas dosis para el efecto de estupefacientes como. Baclofeno sobredosis puede conducir a: Coma Hypothhermia la frecuencia cardíaca peligrosamente lento / bradicardia La presión arterial alta / hipertensión Hiporreflexia (más lento que los reflejos normales) Tome baclofeno sólo según las indicaciones de su médico, y guarde este y todos los demás medicamentos fuera de los niños, adolescentes y personas para las que el medicamento no ha sido prescritas. Baclofeno viene en tabletas de 10 y 20 miligramos (mg), y se le suele tomar una dosis igualmente divididas tres veces al día. Las tabletas tienen una marca de puntuación, que es una línea sangrada por el centro, por lo que pueden cortarlos por la mitad si es necesario. Su doctor podría comenzar con una dosis baja y gradualmente aumentar según sea necesario. El objetivo es tomar la dosis efectiva más baja. Un programa de dosis típica es: 5 mg tres veces al día durante los tres primeros días; 10 mg tres veces al día durante los próximos tres días; 15 mg tres veces al día durante los próximos tres días; 20 mg tres veces al día durante los próximos tres días. Se puede tomar un par de semanas para que el fármaco alcance la eficacia máxima. La dosis diaria habitual es de 40 a 80 mg. La dosis máxima no debe ser mayor de 80 mg al día. La sobredosis de baclofeno Una sobredosis de baclofeno puede causar: Náusea vómitos debilidad muscular severa Somnolencia Respiración dificultosa Coma Incautación Si cree que usted u otra persona puede haber tomado una sobredosis de baclofeno, llame al centro de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Para los síntomas severos de una sobredosis, llame al 911. La falta de dosis de baclofeno Tome Baclofen exactamente como lo indique su médico. No tome más o menos, y no deje de tomar baclofeno por su cuenta. Si olvida una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde. Pero si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y continúe con su horario de dosis regular. No duplique la dosis para compensar la olvidada. Dosis baclofeno información de dosificación adicional: Dosis usual en adultos para la espasticidad ORAL: dosis - Configuración inicial: El siguiente régimen de dosificación aumentando gradualmente se sugiere, pero se debe ajustar para adaptarse a las necesidades de pacientes individuales: 5 mg por vía oral 3 veces al día durante 3 días, luego 10 mg por vía oral 3 veces al día durante 3 días, luego 15 mg por vía oral 3 veces al día durante 3 días, luego 20 mg por vía oral 3 veces al día durante 3 días - Mantenimiento dosis: la dosis debe ser individualizada Número máximo: 80 mg / día (20 mg 4 veces al día) comentario: - La dosis máxima de 80 mg / día debe administrarse en 4 dosis divididas. Uso: Para aliviar los síntomas de la espasticidad de los músculos voluntarios (por ejemplo, esclerosis múltiple, accidentes cerebrovasculares, parálisis cerebral, meningitis, lesión traumática en la cabeza, parálisis espinal espástica, esclerosis lateral amiotrófica, paraplejia traumática o paraparesia, compresión de la médula espinal, tumores de la médula espinal, siringomielia, enfermedad de la motoneurona, mielitis transversa, en sección parcial traumática de la médula) Dosis usual de adultos para la espasticidad cerebral FASE DE DETECCIÓN:: intratecal Antes de administrar este medicamento en forma de infusión intratecal continua, los pacientes deben mostrar una respuesta positiva a la administración de una dosis de prueba intratecal en una fase inicial de ensayo: - PRIMERA Prueba Dosis: 50 mcg (en un volumen de 1 ml) inyectado en el espacio intratecal por barbotage sobre al menos 1 minuto. Observe al paciente durante 4 a 8 horas para una respuesta positiva. Dosis de prueba - SEGUNDO (si no hay respuesta positiva a la dosis primera prueba): 75 mcg (en un volumen de 1,5 ml) se pueden administrar 24 horas después de la primera dosis de prueba. Observe al paciente durante 4 a 8 horas para una respuesta positiva. Dosis de prueba - Tercer (si no hay respuesta positiva a la dosis segunda prueba): 100 mcg (en un volumen de 2 ml) se pueden administrar 24 horas después de la segunda dosis de prueba. Observe al paciente durante 4 a 8 horas para una respuesta positiva. Si no hay respuesta positiva a la dosis tercera prueba, el paciente no debe ser considerado para la terapia intratecal crónica. Después del implante de titulación de dosis PERIODO: - La dosis de prueba que recibió una respuesta positiva se debe doblar y dado más de 24 horas, a menos que la eficacia de la dosis en bolo se mantuvo durante más de 8 horas, en cuyo caso la dosis diaria de partida debe ser la dosis de rastreo entregado más de 24 horas. - No Se aumenta la dosis deben administrarse en las primeras 24 horas. Pacientes adultos del con espasticidad DE ORIGEN DE LA MÉDULA ESPINAL: Después de las primeras 24 horas, la dosis diaria se debe aumentar lentamente en un 10% a incrementos de 30% y sólo una vez cada 24 horas, hasta que se logre el efecto deseado. Pacientes adultos del con espasticidad de origen cerebral: Después de las primeras 24 horas, la dosis diaria se debe aumentar lentamente en un 5% y un 15% sólo una vez cada 24 horas, hasta que se logre el efecto deseado. Dosis de mantenimiento PARALAESPASTICIDAD DE PACIENTES DE ORIGEN de la médula espinal: - Durante recargas periódicas de la bomba, la dosis diaria puede incrementarse en un 10% a un 40%, pero no más del 40%, para mantener el control adecuado de los síntomas. - La Dosis diaria se puede reducir en un 10% a 20% si los pacientes experimentan efectos secundarios. - Mantenimiento dosis de infusión continua a largo plazo del 12 al de 2003 mcg / día, con la mayoría de los pacientes mantenidos adecuadamente con 300 a 800 mcg / día; hay una experiencia limitada con dosis diarias superiores a 1000 mcg / día. MANTENIMIENTO DE DOSIFICACIÓN PARALAESPASTICIDAD DE ORIGEN CEREBRAL PACIENTES: - Durante recargas periódicas de la bomba, la dosis diaria puede incrementarse en un 5% a un 20%, pero no más del 20%, para mantener el control adecuado de los síntomas. - La Dosis diaria se puede reducir en un 10% a 20% si los pacientes experimentan efectos secundarios. - Mantenimiento dosis para infusión continua a largo plazo: 22-1400 mcg / día, con la mayoría de los pacientes se mantienen adecuadamente en 90 a 703 mcg / día; hay una experiencia limitada con dosis diarias superiores a 1000 mcg / día. Posible necesidad de ajuste de dosis en el uso crónico: - Durante el tratamiento a largo plazo, aproximadamente el 5% de los pacientes se vuelven refractarios a dosis crecientes. No hay experiencia suficiente para hacer recomendaciones para el tratamiento de la tolerancia; Sin embargo, esta tolerancia se ha tratado en ocasiones, en el hospital, por un "descanso de los medicamentos" que consiste en la reducción gradual de la dosis intratecal durante un período de 2 a 4 semanas y el cambio a métodos alternativos de control de la espasticidad. - Después Del "descanso de los medicamentos," la dosis intratecal puede reiniciarse con la dosis de infusión continua inicial. Comentarios: - Determinación de la dosis óptima requiere ajuste de dosis individual. La dosis más baja con una respuesta óptima se debe utilizar. - Para los pacientes con espasticidad debida a lesiones en la cabeza, se recomienda no dar curso a largo plazo hasta que los síntomas de la espasticidad son estables (es decir, al menos un año después de la lesión). - A Respuesta positiva consiste en una disminución significativa en el tono muscular y / o la frecuencia y / o gravedad de los espasmos. - Muchos pacientes requieren aumentos graduales de la dosis con el tiempo para mantener una respuesta óptima durante el tratamiento crónico. - Un Gran exigencia repentina de escalada de dosis sugiere una complicación de catéter (es decir retorcimiento del catéter o desprendimiento). se necesita ajuste de la dosis - Cuidado cuando es necesario para mantener la postura erguida y el equilibrio en la locomoción espasticidad o siempre que la espasticidad se utiliza para obtener una función óptima. Permitiendo espasmos ocasionales puede ayudar a apoyar la función circulatoria, posiblemente a prevenir la formación de trombosis venosa profunda, y optimizar las actividades de la vida diaria. - salvo En caso de sobredosis emergencias relacionadas, la dosis debe reducirse lentamente si el fármaco se interrumpe por cualquier razón. debe hacerse, un intento de interrumpir la medicación por vía oral junto antiespásticos para evitar una posible sobredosis o interacciones adversas a los medicamentos, ya sea antes o después de la detección del implante y el inicio de la infusión crónica. Si no hay una respuesta clínica significativa más aumentos de la dosis diaria, verificar su funcionamiento correcto de la bomba y la permeabilidad del catéter. Los pacientes deben ser monitorizados estrechamente en un entorno totalmente equipada y dotada de personal durante el período de la fase de selección y ajuste de la dosis inmediatamente después del implante. equipo de reanimación debe estar inmediatamente disponible para su uso en caso de efectos potencialmente mortales o secundarios intolerables. Uso: Para el tratamiento de la espasticidad severa. Los pacientes deben primero en responder a una dosis de cribado antes de la consideración de la infusión a largo plazo a través de una bomba implantable. Para la espasticidad de origen de la médula espinal, la infusión crónica a través de una bomba implantable debe reservarse para los pacientes que no responden al tratamiento oral, o aquellos que experimentan efectos secundarios intolerables del SNC en dosis eficaces. Los pacientes con espasticidad debida a lesión cerebral traumática debe esperar por lo menos un año después de la lesión antes de la consideración de la terapia intratecal a largo plazo. Dosis usual de adultos para la espasticidad espinal FASE DE DETECCIÓN:: intratecal Antes de administrar este medicamento en forma de infusión intratecal continua, los pacientes deben mostrar una respuesta positiva a la administración de una dosis de prueba intratecal en una fase inicial de ensayo: - PRIMERA Prueba Dosis: 50 mcg (en un volumen de 1 ml) inyectado en el espacio intratecal por barbotage sobre al menos 1 minuto. Observe al paciente durante 4 a 8 horas para una respuesta positiva. Dosis de prueba - SEGUNDO (si no hay respuesta positiva a la dosis primera prueba): 75 mcg (en un volumen de 1,5 ml) se pueden administrar 24 horas después de la primera dosis de prueba. Observe al paciente durante 4 a 8 horas para una respuesta positiva. Dosis de prueba - Tercer (si no hay respuesta positiva a la dosis segunda prueba): 100 mcg (en un volumen de 2 ml) se pueden administrar 24 horas después de la segunda dosis de prueba. Observe al paciente durante 4 a 8 horas para una respuesta positiva. Si no hay respuesta positiva a la dosis tercera prueba, el paciente no debe ser considerado para la terapia intratecal crónica. Después del implante de titulación de dosis PERIODO: - La dosis de prueba que recibió una respuesta positiva se debe doblar y dado más de 24 horas, a menos que la eficacia de la dosis en bolo se mantuvo durante más de 8 horas, en cuyo caso la dosis diaria de partida debe ser la dosis de rastreo entregado más de 24 horas. - No Se aumenta la dosis deben administrarse en las primeras 24 horas. Pacientes adultos del con espasticidad DE ORIGEN DE LA MÉDULA ESPINAL: Después de las primeras 24 horas, la dosis diaria se debe aumentar lentamente en un 10% a incrementos de 30% y sólo una vez cada 24 horas, hasta que se logre el efecto deseado. Pacientes adultos del con espasticidad de origen cerebral: Después de las primeras 24 horas, la dosis diaria se debe aumentar lentamente en un 5% y un 15% sólo una vez cada 24 horas, hasta que se logre el efecto deseado. Dosis de mantenimiento PARALAESPASTICIDAD DE PACIENTES DE ORIGEN de la médula espinal: - Durante recargas periódicas de la bomba, la dosis diaria puede incrementarse en un 10% a un 40%, pero no más del 40%, para mantener el control adecuado de los síntomas. - La Dosis diaria se puede reducir en un 10% a 20% si los pacientes experimentan efectos secundarios. - Mantenimiento dosis de infusión continua a largo plazo del 12 al de 2003 mcg / día, con la mayoría de los pacientes mantenidos adecuadamente con 300 a 800 mcg / día; hay una experiencia limitada con dosis diarias superiores a 1000 mcg / día. MANTENIMIENTO DE DOSIFICACIÓN PARALAESPASTICIDAD DE ORIGEN CEREBRAL PACIENTES: - Durante recargas periódicas de la bomba, la dosis diaria puede incrementarse en un 5% a un 20%, pero no más del 20%, para mantener el control adecuado de los síntomas. - La Dosis diaria se puede reducir en un 10% a 20% si los pacientes experimentan efectos secundarios. - Mantenimiento dosis para infusión continua a largo plazo: 22-1400 mcg / día, con la mayoría de los pacientes se mantienen adecuadamente en 90 a 703 mcg / día; hay una experiencia limitada con dosis diarias superiores a 1000 mcg / día. Posible necesidad de ajuste de dosis en el uso crónico: - Durante el tratamiento a largo plazo, aproximadamente el 5% de los pacientes se vuelven refractarios a dosis crecientes. No hay experiencia suficiente para hacer recomendaciones para el tratamiento de la tolerancia; Sin embargo, esta tolerancia se ha tratado en ocasiones, en el hospital, por un "descanso de los medicamentos" que consiste en la reducción gradual de la dosis intratecal durante un período de 2 a 4 semanas y el cambio a métodos alternativos de control de la espasticidad. - Después Del "descanso de los medicamentos," la dosis intratecal puede reiniciarse con la dosis de infusión continua inicial. Comentarios: - Determinación de la dosis óptima requiere ajuste de dosis individual. La dosis más baja con una respuesta óptima se debe utilizar. - Para los pacientes con espasticidad debida a lesiones en la cabeza, se recomienda no dar curso a largo plazo hasta que los síntomas de la espasticidad son estables (es decir, al menos un año después de la lesión). - A Respuesta positiva consiste en una disminución significativa en el tono muscular y / o la frecuencia y / o gravedad de los espasmos. - Muchos pacientes requieren aumentos graduales de la dosis con el tiempo para mantener una respuesta óptima durante el tratamiento crónico. - Un Gran exigencia repentina de escalada de dosis sugiere una complicación de catéter (es decir retorcimiento del catéter o desprendimiento). se necesita ajuste de la dosis - Cuidado cuando es necesario para mantener la postura erguida y el equilibrio en la locomoción espasticidad o siempre que la espasticidad se utiliza para obtener una función óptima. Permitiendo espasmos ocasionales puede ayudar a apoyar la función circulatoria, posiblemente a prevenir la formación de trombosis venosa profunda, y optimizar las actividades de la vida diaria. - salvo En caso de sobredosis emergencias relacionadas, la dosis debe reducirse lentamente si el fármaco se interrumpe por cualquier razón. debe hacerse, un intento de interrumpir la medicación por vía oral junto antiespásticos para evitar una posible sobredosis o interacciones adversas a los medicamentos, ya sea antes o después de la detección del implante y el inicio de la infusión crónica. Si no hay una respuesta clínica significativa más aumentos de la dosis diaria, verificar su funcionamiento correcto de la bomba y la permeabilidad del catéter. Los pacientes deben ser monitorizados estrechamente en un entorno totalmente equipada y dotada de personal durante el período de la fase de selección y ajuste de la dosis inmediatamente después del implante. equipo de reanimación debe estar inmediatamente disponible para su uso en caso de efectos potencialmente mortales o secundarios intolerables. Uso: Para el tratamiento de la espasticidad severa. Los pacientes deben primero en responder a una dosis de cribado antes de la consideración de la infusión a largo plazo a través de una bomba implantable. Para la espasticidad de origen de la médula espinal, la infusión crónica a través de una bomba implantable debe reservarse para los pacientes que no responden al tratamiento oral, o aquellos que experimentan efectos secundarios intolerables del SNC en dosis eficaces. Los pacientes con espasticidad debida a lesión cerebral traumática debe esperar por lo menos un año después de la lesión antes de la consideración de la terapia intratecal a largo plazo. Dosis pediátrica habitual para la espasticidad 12 años y mayores: ORAL: - Configuración inicial dosis: Se sugiere el siguiente régimen de dosificación aumentando gradualmente, pero se debe ajustar para adaptarse a las necesidades individuales de cada paciente: 5 mg por vía oral 3 veces al día durante 3 días, luego 10 mg por vía oral 3 veces al día durante 3 días, luego 15 mg por vía oral 3 veces al día durante 3 días, luego 20 mg por vía oral 3 veces al día durante 3 días - Mantenimiento dosis: la dosis debe ser individualizada Número máximo: 80 mg / día (20 mg 4 veces al día) Uso: Para aliviar los síntomas de la espasticidad de los músculos voluntarios (por ejemplo, esclerosis múltiple, accidentes cerebrovasculares, parálisis cerebral, meningitis, lesión traumática en la cabeza, parálisis espinal espástica, esclerosis lateral amiotrófica, paraplejia traumática o paraparesia, compresión de la médula espinal, tumores de la médula espinal, siringomielia, enfermedad de la motoneurona, mielitis transversa, en sección parcial traumática de la médula) Dosis pediátrica usual para la espasticidad cerebral Pediatría: ¿-La dosis de rastreo de partida para los pacientes pediátricos es la misma que en los pacientes adultos, (50 mcg); Sin embargo, para los pacientes muy pequeñas, una dosis proyección de 25 mcg puede ser juzgado por primera vez: fase de selección:: intratecal Antes de administrar este medicamento en forma de infusión intratecal continua, los pacientes deben mostrar una respuesta positiva a la administración de una dosis de prueba intratecal en una inicial fase de prueba: - PRIMERA prueba Dosis: 25 a 50 mcg (en un volumen de 1 ml) se inyecta en el espacio intratecal por barbotage sobre al menos 1 minuto. Observe al paciente durante 4 a 8 horas para una respuesta positiva. Dosis de prueba - SEGUNDO (si no hay respuesta positiva a la dosis primera prueba): 75 mcg (en un volumen de 1,5 ml) se pueden administrar 24 horas después de la primera dosis de prueba. Observe al paciente durante 4 a 8 horas para una respuesta positiva. Dosis de prueba - Tercer (si no hay respuesta positiva a la dosis segunda prueba): 100 mcg (en un volumen de 2 ml) se pueden administrar 24 horas después de la segunda dosis de prueba. Observe al paciente durante 4 a 8 horas para una respuesta positiva. Si no hay respuesta positiva a la dosis tercera prueba, el paciente no debe ser considerado para la terapia intratecal crónica. Después del implante de titulación de dosis PERIODO: - La dosis de prueba que recibió una respuesta positiva se debe doblar y dado más de 24 horas, a menos que la eficacia de la dosis en bolo se mantuvo durante más de 8 horas, en cuyo caso la dosis diaria de partida debe ser la dosis de rastreo entregado más de 24 horas. - No Se aumenta la dosis deben administrarse en las primeras 24 horas para las bombas programables y en las primeras 48 horas para las bombas no programables. Tras las primeras 24 horas: La dosis diaria debe incrementarse lentamente en un 5% a incrementos de 15% y sólo una vez cada 24 horas, hasta que se logre el efecto deseado. MANTENIMIENTO DE DOSIFICACIÓN: Las mismas recomendaciones de dosis para adultos con espasticidad de origen cerebral se utiliza en pacientes pediátricos: - Durante recargas periódicas de la bomba, la dosis diaria puede incrementarse en un 5% a un 20%, pero no más del 20%, para mantener el control adecuado de los síntomas. - La Dosis diaria se puede reducir en un 10% a 20% si los pacientes experimentan efectos secundarios. DOSIS DE MANTENIMIENTO DE LARGO PLAZO infusión continua: - Edad 12 años y mayores 22 a la 1400 mcg / día, con la mayoría de los pacientes mantenidos de manera adecuada en el 90 a la 703 mcg / día; hay una experiencia limitada con dosis diarias superiores a 1000 mcg / día. - Menos De 12 años de edad: pacientes menores de 12 años - Pediatric parece requerir una dosis diaria más baja en los ensayos clínicos: 274 mcg / día, con una gama de 24 a 1199 mcg / día Posible necesidad de ajuste de dosis en el uso crónico: - Durante el tratamiento a largo plazo, aproximadamente el 5% de los pacientes se vuelven refractarios a dosis crecientes. No hay experiencia suficiente para hacer recomendaciones para el tratamiento de la tolerancia; Sin embargo, esta tolerancia se ha tratado en ocasiones, en el hospital, por un "descanso de los medicamentos" que consiste en la reducción gradual de la dosis intratecal durante un período de 2 a 4 semanas y el cambio a métodos alternativos de control de la espasticidad. - Después Del "descanso de los medicamentos," la dosis intratecal puede reiniciarse con la dosis de infusión continua inicial. Comentarios: - Determinación de la dosis óptima requiere ajuste de dosis individual. La dosis más baja con una respuesta óptima se debe utilizar. - Para los pacientes con espasticidad debida a lesiones en la cabeza, se recomienda no dar curso a largo plazo hasta que los síntomas de la espasticidad son estables (es decir, al menos un año después de la lesión). - A Respuesta positiva consiste en una disminución significativa en el tono muscular y / o la frecuencia y / o gravedad de los espasmos. - Muchos pacientes requieren aumentos graduales de la dosis con el tiempo para mantener una respuesta óptima durante el tratamiento crónico. - Un Gran exigencia repentina de escalada de dosis sugiere una complicación de catéter (es decir retorcimiento del catéter o desprendimiento). se necesita ajuste de la dosis - Cuidado cuando es necesario para mantener la postura erguida y el equilibrio en la locomoción espasticidad o siempre que la espasticidad se utiliza para obtener una función óptima. Permitiendo espasmos ocasionales puede ayudar a apoyar la función circulatoria, posiblemente a prevenir la formación de trombosis venosa profunda, y optimizar las actividades de la vida diaria. - salvo En caso de sobredosis emergencias relacionadas, la dosis debe reducirse lentamente si el fármaco se interrumpe por cualquier razón. debe hacerse, un intento de interrumpir la medicación por vía oral junto antiespásticos para evitar una posible sobredosis o interacciones adversas a los medicamentos, ya sea antes o después de la detección del implante y el inicio de la infusión crónica. Si no hay una respuesta clínica significativa más aumentos de la dosis diaria, verificar su funcionamiento correcto de la bomba y la permeabilidad del catéter. Los pacientes deben ser monitorizados estrechamente en un entorno totalmente equipada y dotada de personal durante el período de la fase de selección y ajuste de la dosis inmediatamente después del implante. equipo de reanimación debe estar inmediatamente disponible para su uso en caso de efectos potencialmente mortales o secundarios intolerables. Uso: Para el tratamiento de la espasticidad severa. Los pacientes deben primero en responder a una dosis de cribado antes de la consideración de la infusión a largo plazo a través de una bomba implantable. Para la espasticidad de origen de la médula espinal, la infusión crónica a través de una bomba implantable debe reservarse para los pacientes que no responden al tratamiento oral, o aquellos que experimentan efectos secundarios intolerables del SNC en dosis eficaces. Los pacientes con espasticidad debida a lesión cerebral traumática debe esperar por lo menos un año después de la lesión antes de la consideración de la terapia intratecal a largo plazo. Dosis pediátrica usual para la espasticidad espinal Pediatría: ¿-La dosis de rastreo de partida para los pacientes pediátricos es la misma que en los pacientes adultos, (50 mcg); Sin embargo, para los pacientes muy pequeñas, una dosis proyección de 25 mcg puede ser juzgado por primera vez: fase de selección:: intratecal Antes de administrar este medicamento en forma de infusión intratecal continua, los pacientes deben mostrar una respuesta positiva a la administración de una dosis de prueba intratecal en una inicial fase de prueba: - PRIMERA prueba Dosis: 25 a 50 mcg (en un volumen de 1 ml) se inyecta en el espacio intratecal por barbotage sobre al menos 1 minuto. Observe al paciente durante 4 a 8 horas para una respuesta positiva. Dosis de prueba - SEGUNDO (si no hay respuesta positiva a la dosis primera prueba): 75 mcg (en un volumen de 1,5 ml) se pueden administrar 24 horas después de la primera dosis de prueba. Observe al paciente durante 4 a 8 horas para una respuesta positiva. Los ajustes de dosis renales Utilizar con precaución. Los ajustes de dosis de hígado Informacion no disponible Los ajustes de dosis precauciones Advertencias para las precauciones adicionales consultar. Diálisis Otros comentarios baclofeno Usos Para reducir el riesgo de efectos secundarios, su médico le indique iniciar el tratamiento con una dosis baja que irá aumentando gradualmente la dosis. Siga las instrucciones de su médico cuidadosamente. La dosificación dependerá de su afección médica y respuesta al tratamiento. No aumente la dosis ni lo tome con más frecuencia que lo recetado. Use este medicamento regularmente para obtener el mayor beneficio de ella. Para recordar más fácilmente, tómelo a la misma hora cada día. No deje de tomar este medicamento sin consultar a su médico. Algunas afecciones pueden empeorar si lo suspende repentinamente. Para prevenir las reacciones de abstinencia, su médico puede reducir su dosis gradualmente. Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más información y reporte cualquier reacción de abstinencia de forma inmediata. Informe a su médico si su condición no mejora o empeora. Efectos secundarios Somnolencia, mareos. debilidad. problemas para dormir. náusea. Si cualquiera de estos efectos persiste o empeora, informe a su médico o farmacéutico. Recuerde que su médico le ha recetado este medicamento porque ha determinado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. Una reacción alérgica muy grave a este medicamento. Sin embargo, busque atención médica de urgencia si nota cualquier síntoma de una reacción alérgica grave. incluyendo: erupción cutánea. picazón / inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos intensos, dificultad para respirar. Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088 o al www. fda. gov/medwatch. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. precauciones Antes de tomar baclofeno, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; o si tiene cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: enfermedad renal. Este medicamento puede causar mareos o somnolencia. No conducir, manejar maquinaria o realizar cualquier actividad que requiera estar alerta, hasta estar seguro de que puede realizar estas actividades sin peligro. Evitar las bebidas alcohólicas. Antes de someterse a una cirugía, informe a su médico o dentista de todos los productos que usa (incluidos los medicamentos con o sin receta y los productos herbales). Durante el embarazo. este medicamento debe usarse sólo cuando sea realmente necesario. Discute los riesgos y beneficios con tu doctor. Este fármaco se excreta en la leche materna. Consulte a su médico antes de - ALIMENTADORES de mama. interacciones interacciones medicamentosas pueden cambiar la acción de sus medicamentos o aumentar su riesgo de sufrir efectos secundarios graves. Este documento no menciona todas las posibles interacciones entre medicamentos. Mantenga una lista de todos los productos que usa (incluidos los de prescripción / medicamentos sin receta y productos herbales) y compártala con su médico y farmacéutico. No empiece, suspenda ni cambie la dosificación de ningún medicamento sin la aprobación de su médico. Revise las etiquetas de todos sus medicamentos (tales como la alergia o la tos - y el resfriado), porque pueden contener ingredientes que causan somnolencia. Preguntale a tu farmacólogo sobre como usar esos productos de forma segura. Sobredosis Si se sospecha una sobredosis, póngase en contacto con un centro de control de intoxicaciones o la sala de emergencias de inmediato. residentes de EE. UU. pueden llamar a su centro local de control de envenenamiento al 1-800-222-1222. Los residentes de Canadá pueden llamar a un centro de control de intoxicaciones. notas No comparta este medicamento con otros. Este medicamento se le ha recetado sólo para su condición actual. No lo use más adelante para otra afección, a menos que su médico se lo indique. Una medicación puede ser necesaria en ese caso. La falta de dosis Si olvida una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde. Si es casi la hora de la siguiente dosis, no tome la dosis omitida y vuelva a su horario regular. No duplique la dosis para ponerse al día. Almacenamiento Mantener en una habitación a temperatura ambiente lejos de la luz y la humedad. No lo guarde en el cuarto de baño. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de niños y mascotas. Lo hacen los medicamentos no en el inodoro o verter en el desagüe a menos que se lo indique. Deseche apropiadamente este producto cuando es vencido o que ya no se necesita. Consulte a su farmacéutico oa su compañía local de eliminación de residuos. La información de la última revisión de marzo de 2016. Derechos de autor (c) 2016 Primer Banco de Datos, Inc. imágenes baclofeno Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. Dile al doctor todas las medicinas que tomas. Esto incluye medicamentos, de venta sin receta, vitaminas, y productos herbarios. No empiece una nueva medicina sin antes decirle a su médico. baclofeno o un derrame cerebral. Enfermedad del riñón enfermedad de s; Parkinson & rsquo Carrera Artritis reumatoide Coma Náusea vómitos Somnolencia Respiración dificultosa Coma Incautación Si olvida una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde. No duplique la dosis para compensar la olvidada.