Beclonasal forte aqua - lääkeopas , beclonasal

+

BECLONASAL FORTE AQUA BECLONASAL FORTE AQUA 100 mikrog / annos nenäsumute, suspensio beklometasonidipropionaatti Lue Tama pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä Tama pakkausseloste. Voit Tarvita sitä myöhemmin. sinulla jos en kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. Tama Laake en vano määrätty sinulle EIKA sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa Muille, vaikka Heidan oireensa olisivat samat kuin sinun. Jos havaitset sellaisia ​​haittavaikutuksia, joita ei ole tässä selosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus en vakava, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tässä pakkausselosteessa esitetään: Mitä Beclonasal Forte Aqua el ja mihin sitä käytetään Ennen kuin käytät Beclonasal Forte Aquaa käytetään Miten Beclonasal Forte Aquaa Mahdolliset haittavaikutukset säilyttäminen Beclonasal Forte Aquan Más información del muuta 1. Mita BECLONASAL FORTE AQUA EN JA Mihin Sita KÄYTETÄÄN Beclonasal-valmisteiden sisältämä beklometasonidipropionaatti kuuluu kortikosteroidien ryhmään. Paikallisesti käytettynä se vähentää voimakkaasti Nenan limakalvon tulehdusta ja turvotusta. Tata lääkettä käytetään kausiluonteisen ja ympärivuotisen allergisen Nuhan hoitoon, kortisonia vaativan ns. vasomotorisen hoitoon Nuhan sekä nenäpolyyppien uusiutumisen ehkäisyyn polyyppien poistotoimenpiteiden jälkeen. 2. ennen kuin KÄYTÄT BECLONASAL FORTE AQUAA Älä kayta Beclonasal Forte Aquaa jos olet allerginen (yliherkkä) jollekin beklometasonidipropionaatille tai Beclonasal Forte Aquan muulle aineelle Alle 6 vuotiaalle lapselle. Ole erityisen varovainen Beclonasal Forte Aquan suhteen sinulla jos en nenäontelossa tulehduksia tai haavaumia sinulla jos en taipumus toistuviin nenäverenvuotoihin sinulla jos en ollut vamma Nenan nenäleikkaus tai jos sinulla en sieni - hoitamaton, tai bakteeri - virusinfektio systeeminen jos sinulla en astma, jota hoidetaan kortikosteroideilla. Kerro myos lääkärille, jos sinulla en Muita sairauksia allergioita tai. Muiden lääkevalmisteiden samanaikainen käyttö Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt Muita lääkkeitä, myos lääkkeitä, joita lääkäri ei ole määrännyt. Muista mainita Beclonasal Forte Aquan käytöstä seuraavien lääkärissä käyntien yhteydessä. Raskaus ja imetys Kysy lääkäriltä tai apteekista neuvoa ennen minkään lääkkeen käyttöä raskauden tai imetyksen Aikana. Ajaminen ja käyttö koneiden Beclonasal Forte aguamarina ei vaikuta ajokykyyn EIKA kykyyn käyttää koneita. Gratuita Información adicional Beclonasal Forte Aquan sisältämistä aineista Lääkkeen sisältämä bentsalkoniumkloridi en aine ärsyttävä, joka voi aiheuttaa ihoreaktioita tai bronkospasmia. 3. Miten BECLONASAL FORTE AQUAA KÄYTETÄÄN Lääkäri en määrännyt sinulle ja sairauteesi sopivan annostuksen sekä Keston hoidon. Noudata tarkoin lääkärin ohjetta. Annostusta ei PIDA muuttaa omatoimisesti. Jos lääkkeen vaikutus en mielestäsi Heikko Liian voimakas tai Liian, yhteys ota lääkäriin apteekkiin tai. Tavanomainen annos aikuisille ja yli 6-vuotiaille lapsille en 1-2 suihketta kumpaankin sieraimeen kerran vuorokaudessa tai 1 suihke kumpaankin vuorokaudessa sieraimeen 2 kertaa. Vuorokausiannos ei saa normaalisti olla enempää kuin 4 suihketta (400 mikrog). Hoidossa tulisi käyttää pienintä annosta, jolla oireet saadaan tehokkaasti hallittua. Tata lääkettä käytetään allergisen ja ja vasomotorisen Nuhan hoitoon ehkäisyyn. Lääkettä pitää muistaa käyttää säännöllisesti. Nenäsumute ei lievitä välittömästi Nenan tukkoisuutta EIKA vuotamista. Paras teho saavutetaan muutaman päivän Kayton jälkeen. Tama Laake ei Eliminar silmien yliherkkyysoireita. Lääkäri saattaa siksi määrata eri lääkkeen poistamaan silmäoireita. 1. NENA Niistä. 2. Ravista pulloa hyvin ja Eliminar suojakorkki. 3. PIDA pulloa Kuten kuvassa 1; Pullon Pohja Vasten peukaloa ja ja nenäkappaleen kärkiosa etu - keskisormen välissä. Sumutus. Paina nenäkappaletta Kohti Pullon pohjaa. Sumuta ensimmäisellä käyttökerralla 3-6 kertaa ilmaan tasaisen suihkeen aikaansaamiseksi. Jos valmistetta ei ole käytetty vähään aikaan, en hyvä varmistaa sumutuksen tasaisuus 1-2 koesumutuksella. 4. Vie nenäkappale sieraimeen Kuvan 2 mukaisesti ja sulje toinen sierain sormella painamalla. PIDA PAA hieman eteenpäin taivutettuna. Sumuta kerran ja hengitä samalla sisään Nenan kautta rauhallisesti ja pitkään. 5. Ota nenäkappale pois sieraimesta ja hengitä ulos suun kautta. Jos Laake tuntuu valuvan sieraimesta ulos, hengitä sisään Nenan kautta kevyesti niiskauttamalla. 6. Toista kohdat 4 ja 5, kun OTAT annoksen toiseen sieraimeen. 7. Jos OTAT 2 suihketta kumpaankin sieraimeen, toista vaiheet 4, 5 ja 6. 8. Pyyhi nenäkappale ja laita suojakorkki paikalleen. Puhdistusta varten Voit irrottaa nenäkappaleen pullosta varovasti vetämällä (kuva 3). Huuhtele nenäkappale ja ja suojakorkki lämpimällä Vedella kuivaa huolellisesti. ASETA paikoilleen OSAT. Jos käytät Beclonasal Forte Aquaa enemmän kuin pitäisi En gratuita Información, että OTAT annoksesi Kuten lääkemääräyksessä sanotaan tai Kuten lääkärisi en neuvonut. Sinun pitää ottaa lääkettä vano Verran kuin sen lääkäri määrää; runsaampi tai vähäisempi käyttö saattaa pahentaa oireitasi. Ota välittömästi yhteys lääkäriin, sairaalaan tai Myrkytystietokeskukseen (puh. 09-471 977, 09 vaihde 4711), jos OTAT muu tai joku, esim. lapsi ottaa vahingossa Liian suuren annoksen lääkettä. Ota Tama lääkepakkaus mukaan, jos hakeudut lääkäriin tai sairaalaan. Jos unohdat käyttää Beclonasal Forta Aquaa Ota unohtunut annos niin pian kuin mahdollista. Jos seuraavan ajankohta annoksen en lähellä, Jata unohtunut annos ottamatta. Älä koskaan ota kaksinkertaista annosta tai kahta annosta peräkkäin. Varmista ennen lomalle tai matkalle lähtöä, että sinulla en tarpeeksi lääkettä. sinulla jos en kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. 4. MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET Kuten kaikki lääkkeet, myos Beclonasal Forte aguamarina voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niita saa. Yleiset (kuin harvemmalla yhdellä 10: STA): ärsytys Nenan, aivastelu. Harvinaiset (harvemmalla kuin yhdellä 1 000: sta): allergiset reaktiot, Kuten ihottumat, nokkosihottuma, Kutina ja punoitus sekä silmien, kasvojen, huulien ja kurkun turvotus epämiellyttävä Haju maku ja, päänsärky Nenan ja nielun kuivuminen, ärsytys nielun, Nenan haavaumat limakalvon, nenäverenvuoto. Milloin tulee ottaa yhteys lääkäriin: Nenan tai tai nielun arkuus voimakas nenäverenvuoto silmäoireet, jotka poikkeavat aikaisemmista oireista, kipu erityisesti tai sumentunut Nako. Jos havaitset sellaisia ​​haittavaikutuksia, joita ei ole tässä pakkausselosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus en vakava, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. 5. BECLONASAL FORTE Aquan SÄILYTTÄMINEN Ei lasten ulottuville EIKA näkyville. Beclonasal-valmisteet säilytetään huoneenlämmössä (15-25 ° C). Valmistetta ei saa säilyttää kylmässä, Eika se saa jäätyä. Avattu Pullo tulee käyttää kuuden (6) kuukauden kuluttua ensimmäisestä käytöstä. Älä kayta pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä días de. Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin EIKA hävittää talousjätteiden Mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa. sisältää mitä Beclonasal Forte de Aqua aine Vaikuttava en beklometasonidipropionaatti. Yksi annos sisältää beklometasonidipropionaattia 100 mikrogrammaa. Muut aineet ovat polysorbaatti 80, vedetön glukoosi, selluloosa dispergoiva, bentsalkoniumkloridi, kloorivetyhappo tai natriumhydroksidi (pH: n säätämiseksi) ja puhdistettu vesi. Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoko Nenäsumute en valkoinen tai suspensio Melkein valkoinen, suihke hienojakoinen sumute. Pakkauskoko 23 ml, 200 sisältää annosta. Pakkaus en HDPE-muovipullo, jonka suulle en pumppu kiinnitetty. Pakkauksessa lisäksi muovinen nenäkappale ja nenäkappaleen suojus. haltija Myyntiluvan Orion Oyj Orionintie 1 02200 Espoo Valmistaja Orion Pharma Orionintie 1 02200 Espoo pakkausseloste Tama en hyväksytty viimeksi 06/12/2011.